Cada 100 mL contém:
Dexametasona (21-fosfato sódico) .............................. 0,4 g
Veículo q.s.p. .................................................................. 100,0 mL
Indicado na inflamações originadas por infecções, alergias, traumatismos e outras etiologias, choque, colapso circulatório de todas as espécies e cetose dos bovinos.
Bovinos, Equinos, Suínos, Caprinos, Ovinos, Caninos, Felinos.
Via intramuscular, subcutânea e intravenosa: em bovinos, equinos, caprinos, ovinos e suínos: aplicar 0,005 a 0,02 mL por kg de massa corporal em dose única; em cães, aplicar 0,0125 a 0,05 mL por kg de massa corporal em dose única; em gatos, aplicar 0,025 a 0,075 mL por kg de massa corporal em dose única.
Via intra-articular: nos grandes animais, aplicar 0,5 a 2,5 mL e nos pequenos animais, aplicar 0,125 a 1,25 mL no local da lesão.
Por tratar-se de um sal hidrossolúvel, repetir a dose, se necessário, em intervalos de 24 a 48 horas, durante 5 dias no máximo.
Os animais tratados só deverão ser conduzidos ao abate para consumo humano 5 dias após a última aplicação do produto.
O leite só poderá ser destinado ao consumo humano ou industrialização 3 dias após o término do tratamento.
Não administrar uma terapia concomitante com outros corticosteróides. Em casos de enfermidades infecciosas ou parasitárias, aplicar conjuntamente com antibióticos ou antiparasitários específicos.
Não administrar em animais com:
- Enfermidades bacterianas sem antibioticoterapia concomitante;
- Infecções fúngicas ou virais;
- Insuficiência renal e/ou hepática;
- Insuficiência cardíaca congestiva;
- Osteoporose e fraturas ósseas;
- Diabetes mellitus;
- Enfermidades degenerativas oculares ou úlceras de córnea;
- Hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing);
- Não administrar em animais submetidos a tratamento imunológico.
Importante: fica a critério do Médico Veterinário a aplicação de uma terapia de emergência nos casos contra-indicados para seu uso.
Não administrar em fêmeas gestantes durante o terço final de gestação, uma vez que pode provocar parto prematuro seguido de distocia, morte fetal, retenção de placenta e metrites. A produção láctea de animais em período de lactação pode diminuir temporariamente com a administração de dexametasona. Não administrar em eqüinos cuja carne se destina ao consumo humano.
Não administrar conjuntamente com:
- Antidiabéticos: a ação hiperglicemiante dos corticóides pode anular o efeito antidiabetogênico.
- Barbitúricos: por via parenteral, pode causar uma perda de eficácia terapêutica dos corticóides.
- Diuréticos depletores de potássio: pode causar uma importante hipocalemia com o conseqüente risco de manifestações patológicas cardíacas, musculares e outros.
- Indometacina: administrado por via parenteral, pode causar um aumento de incidência das alterações gastrointestinais e especialmente de úlcera péptica.
- Anti-histamínicos: aumentam a degradação da dexametasona.
Nos casos de infecção o produto pode mascarar os sintomas próprios da mesma como a febre e a inapetência. Diminui as defesas orgânicas predispondo o animal a infecções microbianas. Provoca atraso na cicatrização de feridas. Pode produzir debilidade da musculatura estriada. Em cães e gatos, pode originar um aumento das enzimas fosfatase alcalina (FA) e transaminase glutâmica pirúvica (TGP), perda de peso, anorexia, diarréia (em alguns casos sanguinolenta), vômito, polidipsia e poliúria. Observa-se também euforia e algumas modificações no comportamento do animal. Em eqüinos, uma dose superior a 5 mg por animal pode causar letargia durante até 24 horas e em alguns casos pode originar laminite.
O uso prolongado das doses recomendadas durante semanas ou meses e a interrupção brusca do tratamento com dexametasona podem provocar atrofia de glândulas adrenais (hipoadrenocorticismo secundário de origem medicamentosa), sobretudo em gatos. O tratamento consiste em interromper progressivamente a administração da droga e administrar ACTH de forma intermitente. A sobredosagem pode causar também a síndrome de Cushing (hiperadrenocorticismo). Neste caso deve-se suspender o tratamento progressivamente e administrar ACTH em doses intermitentes.
O uso prolongado dessa especialidade aumenta a incidência de osteoporose e o risco de fraturas ósseas, principalmente em animais idosos, devido à alta excreção de cálcio nas fezes. O seu uso prolongado, assim como o emprego de altas doses produz ganho de peso, retenção de sódio, retenção de fluidos, perda de potássio, aumento da degradação protéica e sua conversão em carboidratos (hiperglicemia) com conseqüente balanço negativo do nitrogênio.
Em caso de excessiva perda de potássio e retenção de fluidos, o tratamento se baseia na administração de potássio e diuréticos. A hiperglicemia será tratada com hipoglicemiantes orais.
Pode causar adelgaçamento da pele e alopecia. A superdosagem em ovelhas inibe o crescimento da lã. Para evitar essa anomalia, deve-se suspender o tratamento progressivamente.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
